礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性物质轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A嘌呤Taltz（ixekizumab）主要用途尚未接受过病患的非铯轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病症，在III期临床试验COAST-X中所翻倍所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司原计划今年在nr-axSpA病患上取得Taltz的监管批准。Lilly执行长Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz带进第一个在美国政府获批主要用途病患nr-axSpA的IL-17A嘌呤。"Taltz在16周和52由此可知通过显着提高nr-axSpA的征象和症管状，从而翻倍了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都翻倍了主要的次要目标，包括提高强直性脊柱炎哮喘娱乐活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘娱乐活动（BASDAI），以及翻倍低哮喘娱乐活动病症比例（ASDAS <2.1）。礼来公司暗示，Taltz在COAST-X的可靠度与当初报道的末期研究"一致"，没有检测到新的确保难题。Taltz于2016年在美国政府取得批准主要用途病患中所度至重度斑块管状银屑病病症，于2018年获批了Taltz 的标签升级，主要用途病患生殖器区域的。早期出处：#axzz5lomhc6cL本文系梅斯医学（MedSci）原创校对整理，刊发需使用权！