礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎早期研究达主要终点

礼来4月20日对此，试验抑制剂Ixekizumab用于出有名同型银屑病适度关节炎(PsA)的一项3期试验约达主要往南，以约远超ACR 20响应的病症%作为指标，试验确实该抑制剂优于低剂量。礼来负责生物抑制剂产品开发的高级常务董事Ware华盛顿邮报称，“这些结果增强了我们的真诚，Ixekizumab可能有潜力设法人们去对抗这一挑战适度的疟疾。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往给予过来进行改善病情的抗风湿生物制剂病眼疾的病症，他们给予两种相异Ixekizumab给毒药提案中的一种提案或低剂量开展病眼疾。礼来指出有，加入试验的所有病症其PsA需要给予复发，出有名同型疟疾至少已引发6个月。

此外，Ixekizumab病眼疾一组病症首先以该抑制剂在在剂量开展病眼疾，随后用两种给毒药提案中的其中一种开展病眼疾，同时，选择艾伯维的修科拉（阿约达木单抗）作为与低剂量相比之下的阳适度对照。

礼来指出有，对于两种给毒药提案，给予Ixekizumab病眼疾的病症与低剂量一组病症相比之下，PsA体征标示出有出有明显改善。礼来补充称，与低剂量相比之下，Ixekizumab病眼疾诱发的不良政治事件引发率更加频繁，但与Ixekizumab无关的最常见不良政治事件与先前后期研究的结果相符，而严重不良政治事件引发率及因不良政治事件导致的中止率在整个研究一组中是均衡的。

该公司对此，这项试验的详细结果将提交到期望的物理会议上面世，并在同行同行的医学期刊上发表。礼来进一步指出有，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于眼疾PsA长约达三年的病症的持续适度和安全适度。

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主编： fuchengyi